三类医疗器械分别指什么

医疗器械是指允许或间接运用于生理的朋友的设备，我国主要将医疗器械统称下述三类。

第一类：

后果素质低、废除常规管理可以确保其安全性必要的医疗器械，比如：

创可贴、制成毛巾（粘胶、粉状型）、手动手术室、医用冰袋、降温贴等。

其产品和生产大型活动由坐落于设区的市级食品美国食品药品监督管理局政府政府机构部门实行备案管理。

经营活动则全部松绑，

既不必许可也不用备案，必需夺得工商部门证照的营业执照必须。

第二类：更具中度风险，并不需要严密操控管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们常常中罕见的

避孕、代谢率计、血压计、制氧机、雾化器等。

其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，

分别发放《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。

经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

第三类：具有较低风险，需要实施尤其预防措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的。

输液器、刀片、牙刷、静脉留置针、肾脏螺栓、呼吸机、CT、造影等。

其产品和生产经营活动分别由国家总局局长、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，

分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。